# გაყალბებული მედიკამენტები - ახალი წესები პაციენტების უსაფრთხოების გასაუმჯობესებლად

ამიერიდან, ინდუსტრია უნდა მოახდინოს XXX-D- ის შტრიხსა და რეპროდუქციული მედიკამენტების საწინააღმდეგო ტანსაცმელს. აფთიაქებში - მათ შორის სააფთიაქო აფთიაქებში - საავადმყოფოები ექიმებს ექნებათ შეამოწმონ მედიკამენტების ნამდვილობა შემოწმებამდე. ეს არის საბოლოო ნაბიჯი განხორციელებისას ფალსიფიცირებული მედიკამენტები დირექტივა, რომელიც მიღებულია 2011- ში, რომელიც მიზნად ისახავს ევროკავშირის გაყიდული მედიკამენტების უსაფრთხოებისა და ხარისხის გარანტიას.

"9 წლის 2019 თებერვალს ჩვენ კიდევ ერთ მნიშვნელოვან ეტაპს მივაღწევთ პაციენტების უსაფრთხოების ევროკავშირში. მიღებიდან თითქმის 7 წლის შემდეგ, ყალბი მედიკამენტების დირექტივის განხორციელება დასრულდება, საბოლოო შემოწმების და უსაფრთხოების შემოღების წყალობით. თვისებები გამოწერილ მედიკამენტებზე. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ევროკავშირის ყველა აფთიაქში ან საავადმყოფოში მოეთხოვება ისეთი სისტემის შექმნა, რომელიც გაყალბებული მედიკამენტების გამოვლენას გაუადვილებს და უფრო ეფექტურად გახდის. სისტემა იმისთვის რომ დავრწმუნდეთ, რომ ახალი სისტემა გამართულად ფუნქციონირებს ევროკავშირის მასშტაბით, მე დარწმუნებული ვარ, რომ ჩვენ კიდევ ერთ უსაფრთხოების ქსელს ვუწოდებთ მოქალაქეებს, რათა დავიცვათ ისინი არაავტორიზებული, არაეფექტური ან საშიში მედიკამენტების საშიშროებისგან, ”- თქვა ჯანმრთელობისა და სურსათის უვნებლობის კომისარმა ვიტენის ანდრიუკაიტისმა.

"ჩემი მანდატის დასაწყისიდან მე ვურჩევდი ეროვნულ მინისტრებს, დააკვირდნენ ამ ახალი სისტემის დანერგვას და დაეხმარონ ყველა დაინტერესებულ მხარეს ახალი წესების მომზადებაში, რომლებიც ხელს უშლის ფალსიფიცირებული მედიკამენტების მიღებას პაციენტთა ხელში. უახლოეს კვირებსა და თვეებში, ახალი სისტემის მონიტორინგი განხორციელდება, რათა დარწმუნდეს, რომ ის გამართულად ფუნქციონირებს. მიუხედავად ამისა, მე დიდი სურვილი მაქვს ველოდო ხვალინდელ ამოქმედებას იმის გათვალისწინებით, რომ ევროკავშირის არჩევნების წინა დღეს ეს ევროკავშირის თანამშრომლობის დამატებითი ღირებულების კიდევ ერთი მაგალითია. " დაამატა.

9 წლის 2019 თებერვლამდე შაბათამდე წარმოებული მედიკამენტები უსაფრთხოების მახასიათებლების გარეშე შეიძლება ასევე დარჩეს ბაზარზე მათი მოქმედების ვადის გასვლამდე. მაგრამ ბოლოდან ბოლომდე შემოწმების სისტემა მოითხოვს ავტორიზებულ პირებს (განსაკუთრებით ფარმაცევტებსა და საავადმყოფოებს), მთელ მომარაგების ჯაჭვში, გადაამოწმონ პროდუქციის ნამდვილობა. ახალი სისტემა საშუალებას მისცემს წევრ ქვეყნებს უკეთ მოახდინონ ინდივიდუალური მედიკამენტების მიკვლევა, განსაკუთრებით თუ რომელიმე მათგანი შეშფოთებას იწვევს.

დამატებითი ინფორმაცია

აგრეთვე კითხვები და პასუხები ფალსიფიცირებული მედიკამენტებით

რეკლამა

დაიცვას on Twitter: @V_Andriakaitis @EU_Health