'ჩვენ არ ვეძებთ პირდაპირ აკრძალვას'

ევროკომისიამ დღეს (24 მარტს) მიიღო ვაქცინების ექსპორტის, გამჭვირვალობისა და ავტორიზაციის მექანიზმის გადახედვა. ახალი მექანიზმი დაემატება მის არსებულ მექანიზმს ორმხრივობის და პროპორციულობის შეფასებას.

საპასუხო ურთიერთობის შესახებ, კომისია შეაფასებს დანიშნულების ქვეყნები ვერ ახორციელებენ ვაქცინების და სხვა ნედლეულის ექსპორტს, რომლებიც აუცილებელია ვაქცინის წარმოებისთვის, ან აქტუალის აკრძალვის ან აკრძალვის ექვივალენტური ზომების გამოყენებით. 

მასალების მომარაგების ჯაჭვში ჩართვა ნიშნავს, რომ აშშ შეასრულებს ამ მოთხოვნას, რადგან აშშ-მ გაატარა წამლის ნივთიერება ევროკავშირში. შეფასება, სავარაუდოდ, მოიცავს დიდ ბრიტანეთს, რომელსაც არ აქვს ექსპორტის აკრძალვა, მაგრამ ექსპორტი არ განხორციელებულა ევროკავშირში, მიუხედავად იმისა, რომ მან თითქმის 11 მილიონი ვაქცინის დოზა მიიღო ევროკავშირის დაწესებულებებში.

პროპორციულობის ტესტი შეისწავლის ეპიდემიის მასშტაბებს დანიშნულების ქვეყანაში, ვაქცინაციის დონეს და ვაქცინებზე ხელმისაწვდომობას. მაღალჩინოსანმა თქვა, რომ კომისია მიიღებს საერთო მოსაზრებას და არ განსაზღვრავს ბარიერებს, მაგალითად, იმ მოსახლეობის პროცენტულ მაჩვენებელს, რომელიც უკვე აცრილია. 

ისევ დიდი ბრიტანეთი, რომელსაც ვაქცინაციის გაცილებით მაღალი მაჩვენებელი აქვს, ვიდრე ევროკავშირს, სავარაუდოდ ჩაითვლება, რომ მან ვერ გაიარა პროპორციულობის ეს ტესტი.

დიდი ბრიტანეთის სპიკერმა თქვა: ”ჩვენ ყველანი ერთ პანდემიას ვებრძვით - ვაქცინები საერთაშორისო ოპერაციაა; ისინი მზადდება მსოფლიოს დიდი მეცნიერების თანამშრომლობით. და ჩვენ გავაგრძელებთ ჩვენს ევროპულ პარტნიორებთან მუშაობას ვაქცინის გავრცელების მიზნით.

”ჩვენ დარწმუნებულნი ვართ ჩვენი მომარაგების საკითხში და გზაზე ვართ, რომ 50 აპრილს 15 წელზე მეტი ასაკის პირებს მივცეთ პირველი დოზა, ხოლო ივლისის ბოლოს ყველა მოზრდილს. ჩვენი გეგმა, საგზაო რუქის საშუალებით საზოგადოების ფრთხილად გახსნის შესახებ, ასევე უცვლელი რჩება. ”

რეკლამა

კომისიის ოფიციალურმა წარმომადგენელმა დაადასტურა, რომ ევროკავშირი მუდმივ კონტაქტში იყო დიდ ბრიტანეთთან. დიდი ბრიტანეთის მხარემ აღნიშნა, რომ მოლაპარაკებები ძალიან ინტენსიურია და ეს შეიძლება ამ საღამოს მიღწევა მოხდეს.

განახლება 18:48:

კითხვაზე, დაბლოკავს თუ არა კომისარი Pfizer– ის ვაქცინების ექსპორტს დიდ ბრიტანეთში, თუ დიდი ბრიტანეთი არ გაგზავნის ვაქცინებს ევროკავშირში, კომისიამ თქვა, რომ გადაწყვეტილებები მიიღება ინდივიდუალურად - დადასტურების ან უარყოფის გარეშე იყოს მათი მიდგომა.

მექანიზმი ასევე გავრცელდა 17 დამატებით მეზობელ ქვეყანაზე *, იმის გამო, რაც კომისიის მაღალჩინოსანმა აღწერა, გვერდის ავლით საშიშროება.

გუშინ (23 მარტი), გენერალური საქმეთა საბჭოს მიყოლებით, კომისიის ვიცე-პრეზიდენტმა მაროშ შეფჩოვიჩმა ჟურნალისტებს განუცხადა: ”დარწმუნებული ვარ, რომ თქვენ ყველამ იცით, რომ AstraZeneca (AZ) აგრძელებს ნაკლებ მომარაგებას”, მაგრამ დასძინა: ”ჩვენ ვართ არ ცდილობენ ვაქცინების ექსპორტის პირდაპირ აკრძალვას, მაგრამ ჩვენ ველით მწარმოებლებს შეასრულონ თავიანთი სახელშეკრულებო ვალდებულებები. ”

ცეფჩოვიჩმა ხაზი გაუსვა: ”ევროპა ერთ-ერთი ყველაზე ღია რეგიონია, სადაც ექსპორტირდება COVID-19 ვაქცინები, მაგრამ ჩვენ ვხედავთ, რომ ევროპაში ვაქცინების შემოტანა მრავალი შეზღუდვაა. ამიტომ ჩვენ გვინდა ურთიერთპასუხეობა და პროპორციულობა. ექსპორტის ავტორიზაციის მექანიზმი საშუალებას გვაძლევს პირველად გვქონდეს სრული გამჭვირვალობა იმის შესახებ, თუ რა უნდა გაიტანოს ექსპორტში, რა რაოდენობით და რომელ ქვეყანაში. ” 

DG Sante Sandra Gallina- ს გენერალურ დირექტორსა და ევროპარლამენტის ბიუჯეტის კონტროლის კომიტეტს შორის გაცვლის დროს, გალინამ თქვა, რომ სანამ Pfizer და Moderna აწვდიდნენ სიტყვას, მცირე ხარვეზებით, AZ იყო პრობლემა. მან თქვა, რომ კომისია წევრ ქვეყნებთან განიხილავს გადაწყვეტილებებს და შემდგომ ზომებს მიიღებს, თქვა: ”ჩვენ ვიყენებთ ჩვენს ხელთ არსებულ ყველა ინსტრუმენტს დოზების მისაღებად”. მან ხაზი გაუსვა, რომ სხვა კომპანიებს არანაირი ექსპორტირების პრობლემა არ აქვთ, რადგან მათ შეასრულეს ნაკისრი ვალდებულებები ევროკავშირთან მიღწეული შეთანხმებების საფუძველზე. 

ტომაშ ზდეჩოვსკის ევროპარლამენტის (EPP, CZ) კითხვაზე პასუხად, რომელმაც თქვა, რომ იგი ავადმყოფი იყო AZ- ს ”ბინძური ხრიკებით”, გალინამ თქვა, რომ მან იმედგაცრუება გააცნო კომპანიას. AZ– ს ევროკავშირთან ჰქონდა დადგენილი გეგმა და ვალდებულება ჰქონდა წარმოებულიყო ავტორიზაციის მიღებამდე და ამიტომ მზად უნდა ყოფილიყო დოზები სწრაფი გაშვებისთვის: ”ის ახლა აწარმოებს ერთ მცენარეს ხუთი ქარხნიდან, რომლებიც ხელშეკრულებაში იყო შეტანილი. როგორც ქარხანა, რომლითაც მათ ევროპის ბაზრის მომარაგება უწევთ ... თავის დაცვა არც ისე კარგ მდგომარეობაშია. ”

* ქვეყნების ჩამონათვალში შედის: ალბანეთი, სომხეთი, აზერბაიჯანი, ბელორუსია, ბოსნია და ჰერცოგოვინა, საქართველო, ისრაელი, იორდანია, ისლანდია, ლიბანი, ლიბია, ლიხტენშტეინი, მონტენეგრო, ნორვეგია, ჩრდილოეთ მაკედონია, სერბეთი და შვეიცარია.

ಹಿನ್ನೆಲೆ

ამ დროისთვის კომისიამ ხელი მოაწერა წინასწარი შესყიდვების ხელშეკრულებებს (APA) ექვს კომპანიასთან (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac და Moderna), რაც უზრუნველყოფს 2.6 მილიარდ დოზამდე წვდომას. მოლაპარაკებები დაწინაურებულია ორ დამატებით კომპანიასთან. 

APA აფინანსებს ვაქცინების მწარმოებლების წინა ხარჯებს და ითვლება ვაქცინების წინასწარი გადასახადი, რომელსაც რეალურად ყიდულობენ წევრი სახელმწიფოები. ეს ამცირებს კომპანიის რისკს, რომელიც საშუალებას მისცემს კომპანიას ინვესტიცია ჩაუტარდეს წინასწარი წარმოებისათვის, მაშინაც კი, სანამ ვაქცინს ევროპის წამლის სააგენტოს ვაჭრობის ნებართვა არ მიეცემა. მიზანი არის სტაბილური მიწოდება, ავტორიზაციის მინიჭებისთანავე.

გაუზიარე ეს სტატია: