კორონავირუსი
კორონავირუსი: კომისია აფორმებს ხელშეკრულებას მონოკლონური ანტისხეულების მკურნალობის შესასყიდად
გუშინ (27 ივლისი) კომისიამ ხელი მოაწერა ერთობლივ შესყიდვების ჩარჩო ხელშეკრულებას ფარმაცევტულ კომპანია Glaxo Smith Kline– სთან სოტროვიმაბის (VIR-7831), გამოკვლევითი მონოკლონური ანტისხეულების თერაპიის მომარაგებაზე, რომელიც შეიქმნა VIR ბიოტექნოლოგიასთან თანამშრომლობით. ეს არის ნაწილი პირველი პორტფელი ხუთი პერსპექტიული თერაპიის შესახებ, რომელიც კომისიამ გამოაცხადა 2021 წლის ივნისშიდა ამჟამად მიმდინარეობს წამლების ევროპული სააგენტოს მიმოხილვის ქვეშ. ევროკავშირის 16 წევრი ქვეყანა მონაწილეობს 220,000-მდე მკურნალობის შესაძენად. სოტროვიმაბი შეიძლება გამოყენებულ იქნას მსუბუქი სიმპტომების მქონე კორონავირუსით დაავადებულთა სამკურნალოდ, რომლებიც არ საჭიროებენ დამატებით ჟანგბადს, მაგრამ რომელთაც აქვთ მაღალი რისკი COVID-19. მიმდინარე კვლევების თანახმად, ადრეულმა მკურნალობამ შეიძლება შეამციროს პაციენტების რიცხვი, რომლებიც უფრო მძიმე ფორმებში გადადიან და საჭიროებენ ჰოსპიტალიზაციას ან რეანიმაციულ განყოფილებებში მიღებას.
ჯანმრთელობისა და სურსათის უვნებლობის კომისარმა სტელა კირიაკიდესმა თქვა: ”ჩვენ ჩვენი საქმეები ავიღეთ COVID-19 თერაპიული სტრატეგია ოქტომბრისთვის მინიმუმ სამი ახალი თერაპიული საშუალება ჰქონდეს. ჩვენ ახლა ვაძლევთ მეორე ჩარჩო კონტრაქტს, რომელიც პაციენტებს მონოკლონური ანტისხეულების მკურნალობას უწევს. ვაქცინების გარდა, უსაფრთხო და ეფექტური თერაპიული საშუალებები მნიშვნელოვან როლს შეასრულებს ევროპის ნორმალურ მდგომარეობაში დაბრუნებაში. ”
მონოკლონური ანტისხეულები ლაბორატორიაში წარმოქმნილი ცილებია, რომლებიც იმიტაციას უკეთებენ იმუნური სისტემის უნარს კორონავირუსთან საბრძოლველად. ისინი ეკვრის ცილების ცილას და ამით ბლოკავს ვირუსის მიერთებას ადამიანის უჯრედებთან. ევროკომისიამ დადო დაახლოებით 200 კონტრაქტი სხვადასხვა სამედიცინო კონტრზომებზე, რომელთა ღირებულება 12 მილიარდ ევროს აღემატება.
მოქმედი ჩარჩო კონტრაქტის თანახმად, გლაქსო სმიტ კლაინთან, წევრ ქვეყნებს შეუძლიათ შეიძინონ სოტროვიმაბი (VIR-7831) საჭიროების შემთხვევაში და საჭიროების შემთხვევაში, მას შემდეგ რაც მიიღებს გადაუდებელი გამოყენების ნებართვას შესაბამის წევრ სახელმწიფოში ან (პირობითად) ევროკავშირის ვაჭრობის ნებართვას ევროპის წამლის სააგენტო. დამატებითი ინფორმაცია შეგიძლიათ იხილოთ აქ დაწკაპუნებით.
გაუზიარე ეს სტატია:
-
კლიმატის ცვლილება5 დღის წინ
Unreasonable Impact აცხადებს საწარმოების ახალ სიას დიდი ბრიტანეთისა და ევროპის პროგრამისთვის
-
სომხეთში4 დღის წინ
სომხეთი სამხრეთ კავკასიაში შეიარაღების შეჯიბრს იწვევს
-
ხელოვნური ინტელექტი5 დღის წინ
მსოფლიოში პირველი რეგულაცია ხელოვნური ინტელექტის შესახებ რეალობად იქცევა
-
უკრაინა4 დღის წინ
ბიზნესის კეთება უკრაინაში: Excalibur Case Study