სად ვართ COVID-19 ვაქცინების შეჯიბრში?

ქვემოთ მოცემულია ის, რაც ჩვენ ვიცით ვაქცინების მიწოდების შეჯიბრის შესახებ, რომელიც ხელს შეუწყობს კორონავირუსის პანდემიის დასრულებას, რამაც 1.8 მილიონზე მეტი ადამიანი იმსხვერპლა მსოფლიოში:

აშშ – ს წამლის მწარმოებელი Pfizer– მა და გერმანელმა პარტნიორმა BioNTech– მა COVID-19 ვაქცინის მატარებლები გახდნენ.

18 ნოემბერს ისინი პირველი გახდნენ მსოფლიოში, ვინც გამოაქვეყნა სრული გვიანი ეტაპის საცდელი მონაცემები. ბრიტანეთმა პირველმა მოიწონა გადაღება გადაუდებელი გამოყენებისათვის 3 დეკემბერს, რასაც მოჰყვა კანადა 9 დეკემბერს და აშშ სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია (FDA) 11 დეკემბერს. რამდენიმე სხვა ქვეყანამ, მათ შორის საუდის არაბეთმა და მექსიკამ, ასევე დაამტკიცეს იგი.

ევროპის წამლების სააგენტომ (EMA) 21 დეკემბერს დაამტკიცა და ინდოეთი აჩქარებს მის განხილვას.

მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციამ ხუთშაბათს ჩამოთვალა ვაქცინა საგანგებო მდგომარეობის გამოსაყენებლად, რომელიც მიზნად ისახავს დაჩქარდეს მასზე წვდომა განვითარებად ქვეყნებში.

Moderna Inc- მა Pfizer- სთან შედარებით მეორე ადგილი დაიკავა ბევრ ქვეყანაში მას შემდეგ, რაც მან გამოაქვეყნა მონაცემთა სრული ანალიზი გვიან ეტაპზე ჩატარებული კვლევისთვის, რომელიც აჩვენებს ვაქცინის 30% ეფექტურობის მაჩვენებელს.

შეერთებულმა შტატებმა Moderna- ს ვაქცინა ნებართვით 19 დეკემბერს დაადასტურა, ხოლო კანადამ 23 დეკემბერს დაადასტურა და მედიკამენტების ევროპული სააგენტო (EMA) ამას 6 იანვარს გააკეთებს.

რეკლამა

ინდოეთში AstraZeneca– ს ვაქცინის, COVISHIELD– ის ორი დოზაანი ვერსიის დამტკიცება, რომელსაც ასევე მწვანე შუქი აჩუქეს ბრიტანეთმა, არგენტინამ და სალვადორმა, დიდი გამარჯვებაა გასროლისთვის, რომელიც მასობრივი იმუნიზაციისთვის გადამწყვეტი მნიშვნელობისაა.

კითხვებმა საცდელი მონაცემების სიმტკიცეზე გაართულა დამტკიცების პროცესი.

ნოემბერში ბრიტანულმა კომპანიამ გამოაცხადა შუალედური საცდელი მონაცემების მონაცემები, რომლებიც აჩვენებს, რომ ორი სრული დოზა იყო 62% ეფექტური, ხოლო ნახევარ დოზას, რომელსაც მოჰყვა სრული დოზა, ჰქონდა 90% წარმატების მაჩვენებელი - მაგრამ დიდი ბრიტანეთის მარეგულირებელმა ორგანომ უფრო წარმატებული შედეგი ვერ გაუძლო ანალიზს .

AstraZeneca ასევე განიხილავს ევროკავშირის ევროპულ მედიკამენტურ სააგენტოს, რომელიც ატარებს ვაქცინის შემოწმებას.

აშშ – ის წამლის მწარმოებელი Johnson & Johnson იანვრის თვეში გეგმავს საცდელი მონაცემების მიწოდებას, თუკი მისი გადაღება ეფექტურია თებერვალში აშშ – ს ავტორიზაციისთვის. მან შეამცირა ჩარიცხვის მიზანი მისი კლინიკური კვლევისთვის 40,000 მოხალისეზე, 60,000 დეკემბრის 9-დან, რაც აჩქარებს შედეგებს, რაც დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად სწრაფად ხდება ინფიცირებული მონაწილეები.

ამერიკული ფირმა Novavax აწარმოებს გვიანი ეტაპის სასამართლო განხილვას ბრიტანეთში, რომლის მონაცემები გამოქვეყნებულია 2021 წლის პირველ კვარტალში. იგი ამ თვეში აპირებს ფართომასშტაბიანი სასამართლო განხილვას შეერთებულ შტატებში.

ამასთან, საფრანგეთის Sanofi– მ და ბრიტანულმა GlaxoSmithKline– მა ვაქცინის შემუშავების მცდელობებში 11 დეკემბერს შეაფასეს. წამლების მწარმოებლებმა განაცხადეს, რომ შუა საუკუნეებში ჩატარებულ კვლევებში ხანდაზმულ ადამიანებში არასაკმარისი იმუნური რეაგირება გამოჩნდა და ისინი თებერვალში დაიწყებენ ახალ კვლევას.

კომპანიები ჩვეულებრივ ატარებენ ვაქცინებს პლაცებოს წინააღმდეგ - ჩვეულებრივ მარილიან ხსნარში - ჯანმრთელ მოხალისეებში იმის დასადგენად, არის თუ არა COVID-19 ინფექციის მაჩვენებელი მათ შორის, ვინც აცრა მიიღო, მნიშვნელოვნად დაბალია, ვიდრე მათთვის, ვისაც ეშმაკური დარტყმა გადაუღია.

კვლევები ეყრდნობა სუბიექტებს, რომლებიც ბუნებრივად ინფიცირდებიან COVID-19- ით, ასე რომ, რამდენი დრო სჭირდება შედეგების გამომუშავებას, დიდწილად დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად გავრცელებულია ვირუსი, სადაც ტარდება კვლევები. თითოეულმა წამლის მწარმოებელმა მიზნად დაისახა ინფექციების კონკრეტული რაოდენობა, მათი მონაცემების პირველი ანალიზისთვის.

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას იდეალურად სურს მინიმუმ 70% ეფექტურობის დანახვა. FDA- ს სურს მინიმუმ 50% - ეს ნიშნავს, რომ მოხალისეებში, რომლებმაც მიიღეს პლაცებო, მინიმუმ ორჯერ მეტი ინფექცია უნდა იყოს, ვიდრე ვაქცინების ჯგუფში. EMA– მ განაცხადა, რომ შესაძლოა მიიღოს ეფექტურობის დაბალი დონე.

მიუხედავად იმისა, რომ Pfizer– ის კადრი პირველი გამოქვეყნდა III ფაზის სრული საცდელი მონაცემების გამოქვეყნების შემდეგ, რუსეთი და ჩინეთი თვეების განმავლობაში ატარებენ თავიანთ მოქალაქეებს სხვადასხვა ვაქცინებით, რომლებიც ჯერ კიდევ გვიან სტადიებზე ტარდება.

ჩინეთმა 31 დეკემბერს დაამტკიცა პირველი COVID-19 ვაქცინა საზოგადოებრივი მოხმარებისთვის, გასროლა, რომელიც შეიქმნა სახელმწიფოს მიერ მხარდაჭერილი ფარმაცევტული გიგანტის სინოფარმის შვილობილი კომპანიის მიერ. კომპანიამ თქვა, რომ ის 79% -ით ეფექტურია ვირუსის საწინააღმდეგოდ.

რუსეთმა 24 ნოემბერს განაცხადა, რომ გამალეიას ინსტიტუტის მიერ შემუშავებული Sputnik V ვაქცინა ეფექტურია 91.4% -ით, შუალედური შუალედური კვლევის შედეგების საფუძველზე. მან ვაქცინაცია აგვისტოში დაიწყო და ამ დროისთვის 100,000-ზე მეტი ადამიანი გაუკეთეს ვაქცინაციას.

ინდოეთი Sputnik V– ს 300 მილიონი დოზის გაკეთებას გეგმავს მომავალ წელს, ხოლო არგენტინამ მწვანე შუქი აანთო გასროლის გადაუდებელი გამოყენებისათვის, დაახლოებით 300,000 დოზა შემოვიდა ქვეყანაში 24 დეკემბერს.

ჩინეთმა ივლისში საგანგებო სიტუაციების გამოყენების პროგრამა დაიწყო, რომელიც მიზნად ისახავდა ძირითადი მუშაკებისა და ინფექციების მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი სხვა პირებისთვის. ნოემბრის შუა რიცხვებში მან აცრა დაახლოებით ერთი მილიონი ადამიანი გამოიყენა მინიმუმ სამი გასროლით - ერთი შეიმუშავა სახელმწიფოს მიერ მხარდაჭერილმა China National Biotec Group (CNBG) და ერთი Sinovac Biotech.

ჩინეთის Sinovac Biotech- ის მიერ შემუშავებული COVID-19 ვაქცინის საცდელი მონაცემები მრავალფეროვანია: შუალედურმა მონაცემებმა თურქეთში გვიანი სტადიის კვლევის შედეგად აჩვენა, რომ მისი CoronaVac გასროლა 91.25% ეფექტურია, ხოლო ბრაზილიის მკვლევარების თქმით, ეს იყო 50% -ზე მეტი ეფექტური.

ამასთან, არაბეთის გაერთიანებულმა საემიროებმა 9 დეკემბერს განაცხადეს, რომ CNBG– ის ერთ – ერთი ვაქცინა 86% –იანი ეფექტურია ყურის არაბულ სახელმწიფოში დაგვიანებული ეტაპის საცდელი შუალედური შედეგების საფუძველზე.

გაუზიარე ეს სტატია: