COVID-19: კომისია უფლებას აძლევს მესამე ადაპტირებულ ვაქცინას წევრი ქვეყნების შემოდგომის ვაქცინაციის კამპანიებისთვის

კომისიამ დაამტკიცა Nuvaxovid XBB.1.5-ზე ადაპტირებული COVID-19 ვაქცინა, შექმნილი Novavax-ის მიერ. ეს კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ნაბიჯია დაავადების წინააღმდეგ ბრძოლაში. ეს არის პირველი ცილაზე დაფუძნებული ადაპტირებული ვაქცინა, რომელიც ავტორიზებულია ამ შემოდგომისა და ზამთრის სეზონისთვის.

ევროპის მედიკამენტების სააგენტო (EMA) ჩაატარა ვაქცინის სიღრმისეული შეფასება. ამ შეფასების შემდეგ, კომისიამ ადაპტირებული ვაქცინა დაჩქარებული პროცედურებით დაამტკიცა, რათა წევრ ქვეყნებს ჰქონდეთ საკმარისი დრო შემოდგომა-ზამთრის ვაქცინაციის კამპანიებისთვის მოსამზადებლად.

წინასთან შესაბამისობაში რეკომენდაციები EMA-ს და დაავადებათა პრევენციისა და კონტროლის ევროპული ცენტრი (ECDC)12 წლიდან მოზარდები და მოზარდები, რომლებსაც ესაჭიროებათ ვაქცინაცია, მოწვეულნი არიან მიიღონ ერთჯერადი დოზა, მიუხედავად მათი COVID-19 ვაქცინაციის ისტორიისა.

ಹಿನ್ನೆಲೆ

ევროკავშირის ვაქცინების სტრატეგიით, კომისია აგრძელებს წევრ ქვეყნებს წვდომა უახლეს ავტორიზებულ COVID-19 ვაქცინებზე, რათა დაიცვან თავიანთი მოსახლეობის დაუცველი წევრები და გაუმკლავდნენ ვირუსის ეპიდემიოლოგიურ ევოლუციას.

Novavax-მა მოახდინა თავისი COVID-19 ვაქცინის ადაპტირება SARS-CoV-2 Omicron შტამისთვის XBB.1.5. ეს შეესაბამება ECDC-EMA განცხადებას COVID-19 ვაქცინების შემადგენლობის განახლების შესახებ ახალი SARS-CoV-2 ვარიანტებისთვის. ადაპტირებული ვაქცინა ასევე გაზრდის იმუნიტეტს ამჟამინდელი დომინანტური და განვითარებადი ვარიანტების მიმართ.

დამატებითი ინფორმაცია

რეკლამა

კომისიის ავტორიზაცია

EMA რეკომენდაცია

ევროკავშირის ვაქცინების სტრატეგია

უსაფრთხო COVID-19 ვაქცინები ევროპელებისთვის

ევროკავშირის კორონავირუსის პასუხი

კომისიის პასუხის მიმოხილვა

გაუზიარე ეს სტატია: