კორონავირუსი

"გამაძლიერებელი დოზების გადაუდებელი აუცილებლობა არ არის" ამბობენ ECDC და EMA

გაზიარება:

გამოქვეყნებულია

3 წლის წინ

სექტემბერი 2, 2021

ევროკავშირის დაავადებათა კონტროლისა და მედიკამენტების სააგენტოებმა განაცხადეს, რომ მიმდინარე მტკიცებულებებზე დაყრდნობით, არ არის გადაუდებელი აუცილებლობა ვაქცინების გამაძლიერებელი დოზების შეყვანა სრულ პოპულაციაში სრულად ვაქცინირებული პირებისთვის. ტექნიკური დასკვნა გუშინ (1 სექტემბერი) გამოქვეყნდა დაავადებათა პრევენციისა და კონტროლის ევროპული ცენტრი (ECDC). მოხსენებაში ასევე აღნიშნულია, რომ დამატებითი დოზები უკვე უნდა იქნას გათვალისწინებული სასტიკად დასუსტებული იმუნური სისტემის მქონე ადამიანებისთვის, როგორც მათი პირველადი ვაქცინაციის ნაწილი.

ვაქცინის ეფექტურობისა და დაცვის ხანგრძლივობის მტკიცებულებები აჩვენებს, რომ ევროკავშირის/EEA-ში ავტორიზებული ყველა ვაქცინა ამჟამად ძლიერ იცავს COVID-19-თან დაკავშირებულ ჰოსპიტალიზაციას, მძიმე დაავადებას და სიკვდილს, მაშინ როცა ევროკავშირში/EEA-ში დაახლოებით სამიდან ერთი ზრდასრული 18 წელზე მეტია. ჯერ კიდევ არ არის სრულად ვაქცინირებული. ამ სიტუაციაში, ახლა პრიორიტეტი უნდა იყოს ყველა იმ უფლებამოსილი პირის ვაქცინაცია, რომლებსაც ჯერ არ დაუსრულებიათ რეკომენდებული ვაქცინაციის კურსი. ვაქცინაციის მცდელობების შესასრულებლად, ასევე გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ისეთი ზომების გამოყენებას, როგორიცაა ფიზიკური დისტანცია, ხელების და რესპირატორული ჰიგიენა და საჭიროების შემთხვევაში სახის ნიღბების გამოყენება, განსაკუთრებით მაღალი რისკის პირობებში, როგორიცაა გრძელვადიანი მოვლის დაწესებულებებში ან საავადმყოფოს პალატებში პაციენტებთან მძიმე COVID-19-ის რისკი.

მნიშვნელოვანია განვასხვავოთ გამაძლიერებელი დოზები ნორმალური იმუნური სისტემის მქონე ადამიანებისთვის და დამატებითი დოზები დასუსტებული იმუნური სისტემის მქონე ადამიანებისთვის. ზოგიერთი კვლევა აღნიშნავს, რომ ვაქცინის დამატებით დოზას შეუძლია გააუმჯობესოს იმუნური პასუხი იმუნოდეფიციტის მქონე პირებში, როგორიცაა ორგანოთა ტრანსპლანტაციის მიმღებები, რომელთა საწყისი პასუხები ვაქცინაციაზე დაბალი იყო. ასეთ შემთხვევებში, დამატებითი დოზის შეყვანის ვარიანტი უკვე უნდა განიხილებოდეს. ასევე შეიძლება განხილული იქნას დამატებითი დოზის მიცემა, როგორც პრევენციული ღონისძიება, ხანდაზმული სუსტი პირებისთვის, განსაკუთრებით მათთვის, ვინც ცხოვრობს დახურულ გარემოში, როგორიცაა გრძელვადიანი მოვლის დაწესებულებების მაცხოვრებლები.

ევროპის მედიკამენტების სააგენტო (EMA) ამჟამად აფასებს მონაცემებს დამატებითი დოზების შესახებ და განიხილავს, განახლდება თუ არა დოზები პროდუქტის ინფორმაციის შესაბამისია. EMA ასევე შეაფასებს მონაცემებს გამაძლიერებლის დოზების შესახებ.

სანამ EMA აფასებს შესაბამის მონაცემებს, წევრმა ქვეყნებმა შეიძლება განიხილონ მოსამზადებელი გეგმები გამაძლიერებლებისა და დამატებითი დოზების ადმინისტრირებისთვის.

რჩევა იმის შესახებ, თუ როგორ უნდა მოხდეს ვაქცინაცია, რჩება იმუნიზაციის ეროვნული ტექნიკური საკონსულტაციო ჯგუფების (NITAGs) პრეროგატივად, რომლებიც ხელმძღვანელობენ ვაქცინაციის კამპანიებს ევროკავშირის თითოეულ წევრ ქვეყანაში. ეს ორგანოები საუკეთესოდ არიან განლაგებული ადგილობრივი პირობების გასათვალისწინებლად, ვირუსის გავრცელების ჩათვლით (განსაკუთრებით ნებისმიერი შემაშფოთებელი ვარიანტი), ვაქცინების ხელმისაწვდომობა და ჯანდაცვის ეროვნული სისტემების შესაძლებლობები.

ECDC განაახლებს თავის ტექნიკურ ანგარიშს, რადგან ECDC და EMA აგრძელებენ ერთად მუშაობას, რათა შეაგროვონ და შეაფასონ ის მონაცემები, რომლებიც ხელმისაწვდომი ხდება გამაძლიერებლებისა და დამატებითი დოზების შესახებ. უნდა გაგრძელდეს ვაქცინის ეფექტურობის მონაცემებისა და გარღვევის ინფექციების მჭიდრო მონიტორინგი, განსაკუთრებით მძიმე COVID-19-ის რისკის ქვეშ მყოფ მოწყვლად ჯგუფებში და დახურულ გარემოში მცხოვრებთა შორის. იმავდროულად, წევრმა ქვეყნებმა უნდა მოემზადონ თავიანთი ვაქცინაციის პროგრამებთან შესაძლო ადაპტაციისთვის, თუ შეინიშნება ვაქცინის ეფექტურობის მნიშვნელოვანი შემცირება ერთ ან მეტ პოპულაციის ჯგუფში.

რეკლამა

ამავე შინაარსის