კომისია აძლიერებს COVID-19 ვაქცინების ექსპორტის გამჭვირვალობისა და ავტორიზაციის მექანიზმს

ევროკომისიამ გააცნო ურთიერთპასუხისმგებლობისა და პროპორციულობის პრინციპები, როგორც ახალი კრიტერიუმები, რომლებიც გასათვალისწინებელია ექსპორტის უფლებამოსილებისთვის COVID-19 ვაქცინის ექსპორტის გამჭვირვალობისა და ავტორიზაციის მექანიზმის შესაბამისად. ამ სისტემამ მნიშვნელოვნად გააუმჯობესა ექსპორტის გამჭვირვალობა. ამის მიუხედავად, ევროკავშირის მოქალაქეებისთვის COVID-19 ვაქცინებზე დროული წვდომის უზრუნველყოფის მიზანი ჯერ კიდევ არ არის შესრულებული. დაკავშირებული მედია

ევროკომისიის პრეზიდენტმა ურსულა ფონ დერ ლეიენმა თქვა: ”ევროკავშირი ამაყობს იმით, რომ არის ვაქცინების მწარმოებლები, რომლებიც არა მხოლოდ ევროკავშირის მოქალაქეებს აწვდიან, არამედ ექსპორტს მთელ მსოფლიოში აკეთებენ. მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენი წევრი ქვეყნები პანდემიის მესამე ტალღის წინაშე დგანან და ყველა კომპანია არ აფორმებს ხელშეკრულებას, ევროკავშირი ერთადერთი მსხვილი OECD მწარმოებელია, რომელიც აგრძელებს ვაქცინების ფართომასშტაბიან ექსპორტს ათეულობით ქვეყანაში. მაგრამ ღია გზები ორივე მიმართულებით უნდა გაიაროს. სწორედ ამიტომ, ევროკომისია ევროკავშირის არსებულ ავტორიზაციის მექანიზმში გააცნობს ორმხრივობის და პროპორციულობის პრინციპებს. ევროკავშირს აქვს სხვადასხვა ვაქცინების შესანიშნავი პორტფელი და ჩვენ უზრუნველყავით საკმარისზე მეტი დოზა მთელი მოსახლეობისთვის. მაგრამ ჩვენ უნდა უზრუნველყოთ ვაქცინების დროული და საკმარისი მიწოდება ევროკავშირის მოქალაქეებისთვის. ყოველი დღე ითვლის ”.

გამჭვირვალობის, ორმხრივობის და პროპორციულობის გაზრდისკენ

ახალ რეგულაციაში არსებულ მექანიზმში ორი ცვლილება შედის. პირველი, ვაქცინების მწარმოებლებთან ევროკავშირის წინასწარი შესყიდვების ხელშეკრულებების (APA) შესრულების დაგეგმილი ექსპორტის გავლენის გარდა, წევრმა ქვეყნებმა და კომისიამ ასევე უნდა გაითვალისწინონ:

• რეპროდუქცია - შეზღუდავს თუ არა დანიშნულების ქვეყანა ვაქცინების ან მათი ნედლეულის საკუთარ ექსპორტს, კანონით ან სხვა საშუალებებით?
• პროპორციულობა - დანიშნულების ქვეყანაში არსებული პირობები ევროკავშირის პირობებზე უკეთესია თუ უარესი, განსაკუთრებით მისი ეპიდემიოლოგიური მდგომარეობა, ვაქცინაციის მაჩვენებელი და ვაქცინებზე წვდომა.

წევრმა სახელმწიფოებმა და კომისიამ უნდა შეაფასონ, არ წარმოადგენს თუ არა მოთხოვნილი ექსპორტი საფრთხეს ევროკავშირში ვაქცინების და მათი კომპონენტების მიწოდების უსაფრთხოებისთვის.

მეორე, ვაქცინების ვაჭრობის შესახებ სრული სურათის მისაღებად, ახალ აქტში შედის 17 ქვეყანა, რომლებიც ადრე გათავისუფლდნენ რეგულაციის სფეროში. *

ევროკავშირი ერთგულია საერთაშორისო სოლიდარობისა და, შესაბამისად, გააგრძელებს ამ სქემიდან გამორიცხვას ვაქცინების მარაგი ჰუმანიტარული დახმარებისთვის ან განკუთვნილია 92 დაბალი და საშუალო შემოსავლის მქონე ქვეყნებისათვის COVAX– ის წინასწარი ბაზრის ვალდებულებების სიაში.

რეკლამა

ექსპორტის ავტორიზაციის სქემა

ეს განმახორციელებელი აქტი მიზნობრივი, პროპორციული, გამჭვირვალე და დროებითია. ეს სრულად შეესაბამება ევროკავშირის საერთაშორისო ვალდებულებებს მსოფლიო სავაჭრო ორგანიზაციისა და G20– ის ფარგლებში და შეესაბამება ევროკავშირს ვმო – ს სავაჭრო და ჯანმრთელობის ინიციატივის კონტექსტში. წევრმა სახელმწიფოებმა მიიღონ გადაწყვეტილება ავტორიზაციის მოთხოვნასთან დაკავშირებით, კომისიის დასკვნის შესაბამისად.

ამ მექანიზმის დაწყების დღიდან, 380 საექსპორტო მოთხოვნა 33 სხვადასხვა მიმართულებით დაკმაყოფილდა, ჯამში, დაახლოებით, 43 მილიონი დოზა. მხოლოდ ერთი საექსპორტო მოთხოვნა არ დაკმაყოფილდა. ძირითადი საექსპორტო მიმართულებებია გაერთიანებული სამეფო (დაახლოებით 10.9 მილიონი დოზით), კანადა (6.6 მილიონი), იაპონია (5.4 მილიონი), მექსიკა (4.4 მილიონი), საუდის არაბეთი (1.5 მილიონი), სინგაპური (1.5 მილიონი), ჩილე (1.5) მილიონი), ჰონგ კონგი (1.3 მილიონი), კორეა (1.0 მილიონი) და ავსტრალია (1.0 მილიონი).

ევროკავშირის ვაქცინის სტრატეგიის შესახებ

ევროკომისიამ 17 წლის 2020 ივნისს წარადგინა ა ევროპული სტრატეგია დააჩქაროს COVID-19- ის საწინააღმდეგო ეფექტური და უსაფრთხო ვაქცინების შემუშავება, წარმოება და გამოყენება. მოცემულ ვადებში ვაქცინების განსაზღვრული რაოდენობის დოზის შეძენის უფლების სანაცვლოდ, კომისია აფინანსებს წინასწარი ხარჯების ნაწილს, რომლებსაც ატარებენ ვაქცინების მწარმოებლები წინასწარი შესყიდვების ხელშეკრულებების (APA) სახით. გათვალისწინებული დაფინანსება განიხილება, როგორც წინასწარი გადახდა ვაქცინების შესახებ, რომლებიც რეალურად შეიძენენ წევრ სახელმწიფოებს. შესაბამისად, APA წარმოადგენს დე რისკის ინვესტიციის წინა პლანზე საწარმოს წინაპირობით წარმოების სავალდებულო ვალდებულებას, მარკეტინგის ნებართვის მიღებამდეც კი. ამან უნდა უზრუნველყოს სწრაფი და სტაბილური მიწოდება, როგორც კი ავტორიზაცია გაიცემა.

ამ დროისთვის კომისიამ ხელი მოაწერა APA– ს ექვს კომპანიასთან (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac და Moderna), რაც უზრუნველყოფს 2.6 მილიარდ დოზამდე წვდომას. მოლაპარაკებები დაწინაურებულია ორ დამატებით კომპანიასთან. ოთხი ხელშეკრულება კომპანიებთან, რომელთა ვაქცინებს მიენიჭათ პირობითი მარკეტინგის ნებართვა, შეადგენს 1.6 მილიარდ დოზას.

დამატებითი ინფორმაცია

კომისიის განმახორციელებელი დებულება

პრესრელიზი ღონისძიების გაგრძელების შესახებ (29 მარტს)

ხშირად დასმული შეკითხვები

* ქვეყნების ჩამონათვალში შედის: ალბანეთი, სომხეთი, აზერბაიჯანი, ბელორუსია, ბოსნია და ჰერცოგოვინა, საქართველო, ისრაელი, იორდანია, ისლანდია, ლიბანი, ლიბია, ლიხტენშტეინი, მონტენეგრო, ნორვეგია, ჩრდილოეთ მაკედონია, სერბეთი და შვეიცარია.

გაუზიარე ეს სტატია: