EAPM განახლება: ფილტვის კიბოს სკრინინგის მრგვალი მაგიდა, დარეგისტრირების ბოლო შანსი და ახალი ამბები მსოფლიოში პირველი კორონავირუსის ვაქცინის ამოქმედების შესახებ

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება ჯანდაცვის კოლეგებთან და იხილეთ ევროპული ალიანსი პერსონალიზებული მედიცინისთვის (EAPM) დეკემბრის თვის ყოველკვირეული ბიულეტენი, დააჭირეთ ღილაკს აქ დაწკაპუნებით. დრო იკლებს EAPM– ის ფილტვის კიბოს სკრინინგის ღონისძიებას და ბოლო რამდენიმე დღის განმავლობაში მართლაც შესანიშნავი სიახლე გამოჩნდა ბრიტანეთში COVID-19 ვაქცინის გაჩენის შესახებ, ასე რომ ქვემოთ მოცემულია მეტი, წერს EAPM– ის აღმასრულებელი დირექტორი დენის ჰორგანი.

ფილტვის კიბოს სკრინინგი მრგვალი მაგიდა

ბოლო წლების განმავლობაში ამ თემაზე რამდენიმე კონფერენციისა და ევროპის ცემის კიბოს დაგეგმვის ფონზე, EAPM მასპინძლობს მრგვალ მაგიდას ფილტვის კიბოს სკრინინგის შესახებ, ევროპის რესპირატორულ საზოგადოებასთან, ევროპის რადიოლოგიურ საზოგადოებასთან და ევროპასთან კიბოთი დაავადებულთან ერთად. კოალიციის მიზანია წარმოადგინოს ფილტვის კიბოს სკრინინგის კოორდინირებული განხორციელების საკითხი ევროკავშირის რეგიონში. მრგვალი მაგიდა სახელწოდებით "ფილტვის კიბო და ადრეული დიაგნოზი: მტკიცებულებები არსებობს ფილტვების სკრინინგის სახელმძღვანელო პრინციპებისთვის ევროკავშირში". იდეა წარმოადგენს ევროკავშირის რეგიონში ფილტვის კიბოს სკრინინგის კოორდინირებული განხორციელების საკითხის წარდგენას. გაეცანით EAPM 10 დეკემბრის კონფერენციის დღის წესრიგს ფილტვების კიბოს სკრინინგის შესახებ აქ დაწკაპუნებითდა დარეგისტრირდით აქ დაწკაპუნებით. გარდა ამისა, უამრავი ინფორმაცია შეგიძლიათ იხილოთ EAPM- ის უახლეს ბიულეტენში, რომელიც ხელმისაწვდომია აქ დაწკაპუნებით. 

ჯანდაცვის ტექნოლოგიის შეფასების (HTA) განხილვები აჩვენებს, რომ ევროპის ქვეყნებს შეუძლიათ ერთად იმუშაონ?

ევროპის ჯანდაცვის მინისტრები შეხვდნენ 2 დეკემბერს, რათა გაეცნონ რა გაკეთდა და რა შეიძლება გაკეთდეს მომავალი თავდაცვის გასაძლიერებლად COVID პანდემიის წინააღმდეგ. ეს უზარმაზარი დღის წესრიგია - და ევროკავშირის მრავალ კომპონენტს შორის, 27 ქვეყნის წევრ ქვეყნებს შორის საერთო ენის გამონახვასთან დაკავშირებით, ერთი ნაკლებად თვალსაჩინო და აშკარად შემთხვევითი საკითხი შეიძლება მიანიშნებდეს იმაზე, თუ რამდენად დიდი შანსია შეთანხმებისა დიდი სურათის გაუმჯობესებაზე, რაც აუცილებელია.

ეს მეორეხარისხოვანი საკითხია ჯანმრთელობის ტექნოლოგიის შეფასება და მინისტრების დისკუსია შეეხება წინადადებას, რომელიც უკვე სამი წლისაა ევროკავშირის დონეზე შეფასების კოორდინაციისთვის, ნაცვლად იმისა, რომ ჩატარდეს 50-მდე განსხვავებული რეგიონალური და ეროვნული შეფასება წევრ ქვეყნებში ყოველ ახალზე. წამალი. გეგმის უკან ლოგიკა აშკარაა: დუბლირების თავიდან აცილება, დროისა და რესურსების დაზოგვა და საუკეთესო გადაწყვეტილებების მიღება მთლიანი კონტინენტის გამოცდილების შეგროვებით. წინადადების გაჩენის შემდეგ სხვა ფაქტორებიც ჩაერივნენ - განსაკუთრებით ზოგიერთ ქვეყანას სურს უარი თქვას საკუთარი მიდგომით და წარუდგინოს კომიტეტის გადაწყვეტილება. EAPM ბევრს ცდილობს HTA– სთან ერთად პროგრესისკენ და გააგრძელებს შეტყობინებას.

დიდი ბრიტანეთი ამტკიცებს Pfizer-BioNTech COVID-19 ვაქცინას, რომელიც მსოფლიოში პირველია

რეკლამა

COVID-19 პანდემიასთან გამკლავებასთან დაკავშირებით, ბრიტანეთმა დაამტკიცა Pfizer– ის COVID-19 ვაქცინა ოთხშაბათს (2 დეკემბერს), რომელიც შეერთებულ შტატებსა და ევროპას უსწრებს და გახდება დასავლეთის პირველი ქვეყანა, რომელიც ოფიციალურად ამტკიცებს ჯაბს ყველაზე დაუცველი ადამიანები მომავალი კვირის დასაწყისში. პრემიერ მინისტრმა ბორის ჯონსონმა შეაფასა მედიცინის ორგანოს მოწონება, როგორც გლობალური გამარჯვება და იმედის სხივი იმ რომანის კონავირუსის სიბნელის ფონზე, რომელმაც მსოფლიოში 1.5 მილიონი ადამიანი იმსხვერპლა, მსოფლიო ეკონომიკა შეაფერხა და ნორმალური ცხოვრება შეაჩერა.

ხანდაზმულთა მოვლის სახლში მცხოვრები მოსახლეობა და მათი მზრუნველი იქნება პირველი ადამიანი დიდ ბრიტანეთში, ვინც მიიღებს ვაქცინას, განაცხადა მთავრობამ 2 დეკემბერს.

ვაი ვაქცინაციისა და იმუნიზაციის გაერთიანებული კომიტეტის თავმჯდომარემ ვეი შენ ლიმ განაცხადა, რომ ვაქცინის გავრცელება უპირატესობას ანიჭებს მათ, ვინც სავარაუდოდ იღუპება COVID-19– ით, ასევე ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მომსახურებების დაცვას.

დიდი ბრიტანეთის ვაქცინაციის პროგრამის პირველი ეტაპი იმუშავებს ცხრა ჯგუფის მეშვეობით. შემდეგ, 80 წელს გადაცილებულ ყველა პირს და სხვა სამედიცინო და ჯანდაცვის მუშაკებს შესთავაზებენ ჯაბს.

75 წელს გადაცილებულთა პრიორიტეტების მესამე საფეხურზე იმყოფებიან, შემდეგ მოდიან 70-ზე მეტი წლები და უკიდურესად კლინიკური დაუცველი ახალგაზრდები.

ბრიტანეთის მედიკამენტებისა და ჯანმრთელობის პროდუქტების მარეგულირებელმა სააგენტომ (MHRA) გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა მისცა Pfizer-BioNTech ვაქცინს, რომელიც, მათი თქმით, 95% ეფექტურია დაავადების თავიდან ასაცილებლად, რეკორდულ დროში - სულ რაღაც 23 დღის შემდეგ, რაც Pfizer– მა გამოაქვეყნა პირველი მონაცემები კლინიკური დასკვნითი ეტაპიდან საცდელი. აშშ – ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია (FDA) 10 დეკემბერს უნდა შეიკრიბოს, განიხილოს რეკომენდაცია გაუწიოს თუ არა Pfizer / BioNTech ვაქცინის გადაუდებელ გამოყენებას და ევროპის წამლის სააგენტომ განაცხადა, რომ მას შეუძლია გადაუდებელი დამტკიცება გასროლაზე 29 დეკემბრისთვის. დიდი ბრიტანეთის ჯანდაცვის მდივანმა მეტ ჰენკოკმა განაცხადა, რომ საავადმყოფოები მზად არიან გასროლების მისაღებად და ვაქცინაციის ცენტრები შეიქმნება ქვეყნის მასშტაბით, მაგრამ მან აღიარა, რომ განაწილება გამოწვევა იქნება, რადგან ვაქცინა უნდა გაიგზავნოს და ინახებოდეს -70C (-94F) ტემპერატურაზე, ასე რომ ანტარქტიდის ზამთრისთვის დამახასიათებელი ტემპერატურა.

ევროკავშირი იხილავს ვირუსის ვაქცინაზე დამტკიცებას 29 დეკემბერს, ვიდრე აშშ

ევროკავშირის წამყვანმა სააგენტომ თქვა, რომ შესაძლოა კორონავირუსის პირველი ვაქცინის დასამტკიცებლად მას კიდევ ოთხი კვირა დასჭირდეს. ევროპის მედიცინის სააგენტო გეგმავს 29 დეკემბრისთვის სხდომის მოწვევას, რათა გადაწყვიტოს, არსებობს თუ არა საკმარისი მონაცემები და ეფექტურობა ვაქცინის შესახებ, რომელიც შეიმუშავეს Pfizer– მა და BioNTech– მა მის დასამტკიცებლად, როგორც ეს მოხდა 2 დეკემბერს დიდ ბრიტანეთში. მარეგულირებელმა ასევე თქვა, რომ მას შეეძლება 12 იანვარს გადაწყვიტოს, დაამტკიცოს თუ არა ამერიკული ფარმაცევტული კომპანიის Moderna Inc- ის კონკურენტი, რომელიც ამ კვირაში აშშ-ს და ევროპის მარეგულირებელ ორგანოებს წარუდგინა მოთხოვნა. მისი ვაქცინის დამტკიცების შემთხვევაში, გერმანიაში დაფუძნებულმა BioNTech- მა თქვა, რომ გასროლის გამოყენება ევროპაში შეიძლება დაიწყოს 2020 წლის ბოლომდე - მაგრამ ეს საკმაოდ ამბიციური ჩანს, იმის გათვალისწინებით, რომ ევროკავშირის კომისიას ჩვეულებრივ სჭირდება რეგულატორის გადაწყვეტილების ბეჭედი. მიუხედავად ამისა, სააგენტომ ასევე დატოვა შესაძლებლობა, რომ მონაცემები უფრო სწრაფად შემოვა, თუკი შეხვედრა გაიმართება.

ევროპულ მედიკამენტურ სააგენტოს ჯერ არ მიუღია რაიმე მონაცემები ფაზა 3 AstraZeneca / Oxford ვაქცინის კვლევისგან და არ მიუღია მონაცემები ვაქცინის ხარისხის შესახებ, ნათქვამია EMA- ს ელექტრონულ ფოსტაში. ის ჯერ კიდევ ელოდება მონაცემებს ვაქცინის ინგრედიენტებისა და მისი წარმოების წესის შესახებ, ასევე პასუხობს კითხვებზე, რომლებიც წარმოიშვა საწყისი ლაბორატორიული კვლევების წარდგენის შედეგად. იმავდროულად, ბელგიაში, ბელგიაში, ვალონის რეგიონის ჯანმრთელობის მინისტრმა კრისტი მორელმა თქვა, რომ ქვეყანა პირველ ვაქცინებს მიიღებს იანვრის შუა რიცხვებში, ბრიუსელ თაიმსი.

კომისიის ახალი ფარმაცევტული სტრატეგია ”გულისხმობს პაციენტებს და თანამშრომლობას”

გეგმებს შეამცირონ დრო, რომელიც საჭიროა მედიკამენტებისა და სამედიცინო მოწყობილობების მარეგულირებელი ორგანოს დამტკიცების მისაღებად და ახალი ანტიბიოტიკების და იშვიათი დაავადებების სამკურნალოდ სხვა პროდუქტების შემუშავება, აღწერილია ევროპის ფართო ფარმაცევტულ სტრატეგიაში. ევროკომისიის მიერ შემუშავებული სტრატეგია პაციენტზეა ორიენტირებული და მიზნად ისახავს კორონავირუსის კრიზისის დროს ინდუსტრიის ერთობლივ ძალისხმევას, თქვეს ექსპერტებმა სიცოცხლის შემსწავლელ მეცნიერებაში პინსენტ მასონებში, Out-Law- ის იურიდიული ფირმა. კომისია იმედოვნებს, რომ სტრატეგია შეასრულებს რამდენიმე წლის განმავლობაში.

კეტრინ დრიუს პინსენტ მეისონის თქმით: ”ამ სტრატეგიას პაციენტები გულში ჰყავთ და იგი აცნობიერებს მაღალხარისხიან უსაფრთხო და ეფექტურ მედიკამენტებზე სწრაფი წვდომის უზრუნველყოფის აუცილებლობას. ამით სტრატეგია აცნობიერებს ღირებულებას, როგორც ინოვაციურ, ასევე ჯენერიკულ და ბიოს მსგავს პროდუქტებს ეხმარება ამ პაციენტზე ორიენტირებული მიზნის მიღწევას. ”

ნიკოლ ჯადეჯამ, ასევე Pinsent Mason- მა, თქვა: ”მნიშვნელოვანია, რომ სტრატეგია აცნობიერებს ჯანმრთელობის მონაცემების და მონაცემთა ინფრასტრუქტურის ძალასა და სამომავლო როლს, დაფინანსების მრავალფეროვანი წყაროების საჭიროებას ინოვაციის მხარდასაჭერად, ახალი მედიკამენტების როლს და არსებული მედიკამენტების ალტერნატიულ გამოყენებას. ახალი ბიზნეს მოდელების საჭიროება, როგორც მოწინავე თერაპიული სამკურნალო პროდუქტები და უჯრედული და გენური თერაპიები გთავაზობთ ერთჯერადი მკურნალობის პოტენციალს და ეკოლოგიურად მდგრადი წამლებისა და წარმოების ინოვაციების საჭიროება. ”

გუნდი ევროპა: ევროკავშირი აცხადებს 20 მილიონ ევროს ASEAN- ში ჯანდაცვის სისტემების დასახმარებლად

2 დეკემბერს ევროკომისიამ გამოაცხადა 20 მილიონი ევროს ახალი პროგრამა სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ერთა ასოციაციის (ASEAN) მხარდაჭერის მიზნით, როგორც Team Europe- ის გლობალური რეაგირების COVID-19- ზე. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის პანდემიური რეაგირებისა და მზადყოფნის პროგრამა ხელს შეუწყობს რეგიონალურ კოორდინაციას კორონავირუსის პანდემიაზე რეაგირების პროცესში და გააძლიერებს ჯანმრთელობის სისტემების შესაძლებლობებს რეგიონში. პროგრამა, რომლის ხანგრძლივობაა 42 თვე, ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის მიერ განხორციელდება, ასევე განსაკუთრებული ყურადღება დაეთმობა დაუცველ მოსახლეობას და ხელს შეუწყობს დროულ კომუნიკაციას COVID-19, მისი სიმპტომებისა და რისკების შესახებ, განსაკუთრებით სოფლად და შორეულ რაიონებში.

ბრძოლა AMR პარადოქსებთან COVID-19 ასაკში

ანტიმიკრობული რეზისტენტობა (AMR) არის ათი ყველაზე გადაუდებელი საფრთხის შემცველი გლობალური ჯანმრთელობა, და მაინც მოსახლეობის დიდი ნაწილის მხრიდან იგი საერთოდ არ არის შეფასებული. AMR უფრო საშიშია, ვიდრე ავტოსაგზაო შემთხვევები და კიბოც კი, მაგრამ მაინც არ არის პრიორიტეტული არც ევროკავშირის და არც წევრი ქვეყნების დონეზე საზოგადოებრივი ჯანდაცვის პოლიტიკის ფარგლებში. გარდა ამისა, AMR ურთიერთდაკავშირებულია COVID-19 პანდემიასთან, ფაქტი მედიამ ყველანაირად დააიგნორა. მსოფლიო კარგავს ჯანმრთელობის დაცვის ყველაზე ძლიერ ინსტრუმენტს, ანტიბიოტიკებს; 2050 წლისთვის სუპერ ბაქტერიამ შეიძლება გამოიწვიოს 350 მილიონი ადამიანის სიკვდილი. იმავდროულად, კვლევითი სექტორი კვლავ ელოდება ევროკავშირის წამახალისებელ მექანიზმებს და საერთო სტრატეგიას ხელმისაწვდომი და ხარისხიანი ანტიმიკრობული საშუალებების განვითარების ინტეგრირებისთვის.

შეერთებულ შტატებში, ერთ-ერთი მოხსენების თანახმად, ჰოსპიტალიზებული COVID-70 პაციენტების 80-19% –ს ანტიბიოტიკოთერაპია ჩაუტარდა, მიუხედავად იმისა, რომ 10% –ზე ნაკლებს ჰქონდათ მეორადი ბაქტერიული ინფექციები იტალიაში, იტალიის ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტი ადასტურებს 3,335 პაციენტს რომელიც გარდაიცვალა COVID-19- ით, მათ 86% -ს ჩაუტარდა ანტიბიოტიკოთერაპია, მიუხედავად იმისა, რომ მათ მხოლოდ 12% -ს ჰქონდა ზედმეტი ბაქტერიული ინფექცია.

პერსპექტივა ალცჰეიმერის დაავადების შესახებ (AD)

გარდა ამისა, ცოტა ხნის წინ EAPM– მა გამოაქვეყნა აკადემიური გამოცემა ალცჰეიმერის დაავადების შესახებ (AD), მრავალმხრივი პერსპექტივით, ბიომარკერების საკითხის გადასაჭრელად, ალცჰეიმერის და მასთან დაკავშირებული დემენციის ნისლი. ქაღალდი არის ხელმისაწვდომია აქ.

ჩვენ უარს ვამბობთ COVID– ზე მოგზაურობის შეზღუდვებზე მამა შობისთვის, ევროკავშირი ადასტურებს

სთხოვა დაარწმუნოს ბავშვები, რომ სანტა კლაუსს შეეძლება თავისუფლად გადალახოს საზღვრები მათთვის საჩუქრების მოსატანად, მარგარიტის შინასმა, ევროკავშირის ვიცე-პრეზიდენტმა ჩვენი ევროპული ცხოვრების წესის პოპულარიზაციაში, თქვა, რომ ევროკომისიას "შეუძლია უზრუნველყოს ეს გარანტია". "ჩვენ შევთანხმდით რელიგიურ ლიდერებზე, რომ ეს ტრანსსასაზღვრო გადაადგილების საკითხია - წმინდა ნიკოლოზი, პერ ნოელი, ბაბო ნატალი, რეიეს მაგოსი, აგიოს ვასილისი - მათ ყველას შეეძლებათ საჩუქრების მიტანა. ახალგაზრდები რწმენა, რომ ამ დღეებში ევროპა არასოდეს არ იქნება სიყვარული და იმედი ", - თქვა მან.

დეკემბერში პირველი კვირა უნდა დასრულდეს - ეს არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ კვლავ შეგიძლიათ გაეცნოთ EAPM– ის 10 დეკემბრის ღონისძიების დღის წესრიგს ფილტვის კიბოს სკრინინგის შესახებ. აქ დაწკაპუნებით, დარეგისტრირება აქ დაწკაპუნებითდა საინფორმაციო ბიულეტენი ხელმისაწვდომია აქ დაწკაპუნებით. მშვენიერი შაბათ-კვირა გაატარეთ.

 

გაუზიარე ეს სტატია: