კორონავირუსი
კორონავირუსი: კითხვები და პასუხები ვაქცინების პირობითად მარკეტინგის ავტორიზაციის შესახებ
კომისია ინტენსიურად აწარმოებს მოლაპარაკებებს ვაქცინების დივერსიფიცირებული პორტფელის შესაქმნელად სამართლიან ფასებში უზრუნველყოფილი ამ დროისთვის ექვს პერსპექტიულ ვაქცინის შემქმნელთან შეთანხმება. საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის საფრთხეების საპასუხოდ, როგორიცაა ამჟამინდელი პანდემია, ევროკავშირს აქვს სპეციალური მარეგულირებელი ინსტრუმენტი, რომელიც საშუალებას მისცემს მედიკამენტების ადრეულ ხელმისაწვდომობას საგანგებო სიტუაციებში გამოსაყენებლად. ასეთ საგანგებო სიტუაციებში, პირობითი მარკეტინგის ნებართვის პროცედურა სპეციალურად შექმნილია იმისათვის, რომ შესაძლებელი გახდეს მარკეტინგის ნებართვები რაც შეიძლება სწრაფად, როგორც კი საკმარისი მონაცემები გახდება ხელმისაწვდომი.
ის უზრუნველყოფს ევროკავშირს მყარ ჩარჩოებს დაჩქარებული დამტკიცებისა და ავტორიზაციის შემდგომი უსაფრთხოებისა და დაცვისა და კონტროლისთვის. ჯერჯერობით, მედიკამენტების ევროპულმა სააგენტომ (EMA) მიიღო ვაქცინის ორი შემქმნელისგან: BioNTech და Pfizer და Moderna. EMA აფასებს ვაქცინების უსაფრთხოებას, ეფექტურობასა და ხარისხს. თუ EMA დადებით რეკომენდაციას მისცემს, კომისიას შეუძლია განაგრძოს ვაქცინის ნებართვა ევროკავშირის ბაზარზე. სრული კითხვები და პასუხები განმარტავს პირობითი მარკეტინგის ავტორიზაციის პროცესს და ხელმისაწვდომია აქ დაწკაპუნებით. დამატებითი ინფორმაცია ხელმისაწვდომია ვებ – გვერდზე კომისიის ახალი ვებ – გვერდი ევროკავშირში უსაფრთხო და ეფექტური ვაქცინაციის შესახებ და EMA– ს COVID-19 მკურნალობისთვის და ვაქცინების შესახებ ნახვა.
გაუზიარე ეს სტატია:
-
თამბაქოს3 დღის წინ
გადართვა სიგარეტიდან: როგორ იმარჯვებს ბრძოლა სიგარეტისგან თავის დაღწევისთვის
-
აზერბაიჯანის4 დღის წინ
აზერბაიჯანი: ევროპის ენერგეტიკული უსაფრთხოების მთავარი მოთამაშე
-
ყაზახეთის4 დღის წინ
ყაზახეთი და ჩინეთი მოკავშირეთა ურთიერთობების გაძლიერებას აპირებენ
-
China-ევროკავშირის3 დღის წინ
მითები ჩინეთისა და მისი ტექნოლოგიების მომწოდებლების შესახებ. ევროკავშირის ანგარიში, რომელიც უნდა წაიკითხოთ.