პაციენტთა უფლებების საზღვრისპირა ჯანდაცვის განხორციელდება

ის ევროკავშირის დირექტივა 2011/24 / EU ტრანსსასაზღვრო ჯანდაცვის სფეროში პაციენტების უფლებების შესახებ ძალაში შევა 25 წლის 2013 ოქტომბერს. ევროპის პაციენტთა ფორუმმა (EPF) შეიმუშავა რეკომენდაციები ეროვნული ხელისუფლებისა და ორგანოების სახელმძღვანელოდ, რათა უზრუნველყონ, რომ ამ დირექტივას მნიშვნელოვანი სარგებელი მოაქვს პაციენტებისთვის და ჯანმრთელობის დაცვისთვის.

პირველად ევროპაში პაციენტების უფლება, მოიძიონ სამედიცინო დახმარება სხვა წევრ ქვეყანაში, ანაზღაურდნენ ანაზღაურება იურიდიულ ჩარჩოებში. ეს უფლება უკვე არსებობდა ამ დირექტივის მიღებამდე, მაგრამ იგი ეხებოდა მხოლოდ წინასწარ ავტორიზაციას ან გაუთვალისწინებელ სამედიცინო მკურნალობას; არანაირი გარანტია არ არსებობდა, რომ საავადმყოფოს მოვლის ხარჯები დაკმაყოფილდებოდა.

”მიუხედავად იმისა, რომ საბოლოო კომპრომისი ჩვენს ამბიციურ ხედვას ჩამოუვარდებოდა, ის მაინც მნიშვნელოვანი ეტაპია პაციენტებისთვის”, - თქვა EPF– ის დირექტორმა ნიკოლა ბედლინგტონმა. ”ახლა ბევრი რამ არის დამოკიდებული წევრ სახელმწიფოთა მიერ დირექტივის განხორციელების გზაზე, რადგან ბევრი დებულება არასავალდებულოა ან მათ მიერ ინტერპრეტაციის შესაძლებლობას ტოვებს. ამიტომ ამ თემაზე სხვადასხვა კონფერენციას მოვაწყობთ, რათა პაციენტების ეროვნულმა ორგანიზაციებმა შესაძლებლობები სრულად გამოიყენონ, ”- დასძინა მან.

ის პირველი კონფერენციების სერიიდან დაგეგმილია 9-11 დეკემბერს ბრიუსელში, პაციენტთა ორგანიზაციების წარმომადგენლებთან ნიდერლანდებიდან, ლუქსემბურგიდან, გერმანიიდან, საფრანგეთიდან და ბელგიიდან.

EPF მიესალმა ეროვნული საკონტაქტო პუნქტების (NCP) შექმნას ინფორმაციის მისაღებად. რაოდენობა და ზუსტი ფორმა, რომელსაც ისინი მიიღებენ, ისევ წევრმა სახელმწიფომ უნდა გადაწყვიტოს. ასევე აუცილებელია, რომ მათ უნდა გაიარონ კონსულტაცია პაციენტების ორგანიზაციებთან, მაგრამ არა როგორ უნდა გააკეთონ ეს.

”ჩვენ გირჩევთ, რომ პაციენტთა ჯგუფები აქტიურად იყვნენ ინფორმირებულნი NCP– ების შექმნის შესახებ და რეგულარულად ჩაერთონ პროცესის დაწყებისთანავე. ეს მნიშვნელოვანი იქნება იმის უზრუნველსაყოფად, რომ მოწოდებული ინფორმაცია აკმაყოფილებს პაციენტების რეალურ საჭიროებებს და მოწოდებული იქნება მომხმარებლისთვის მოსახერხებელი და ხელმისაწვდომი ფორმატით ”, - თქვა EPF- ის პოლიტიკის უფროსმა მრჩეველმა კაისა იმონენ-ჩარალამბუსმა.

პაციენტთა ორგანიზაციებს შეუძლიათ წვლილი შეიტანონ NCP– ების ეფექტურად მართვაში, ინფორმაციის ეფექტიანად გავრცელების უზრუნველყოფის საფუძველზე. მათ შემდგომში შეუძლიათ აქტიურად ჩაერთონ შესაბამის სამინისტროებთან და პარლამენტთან კავშირით, რათა დარწმუნდნენ, რომ შემოთავაზებული კანონები, მაგალითად, ანაზღაურება, პაციენტებისთვის შესაფერისია, ასევე მოუწოდებენ ეროვნულ მთავრობებს შექმნან პირდაპირი გადასახადების სისტემა, როგორც ეს მოცემულია სტატიაში. 9 (5).

რეკლამა

დირექტივის უდიდესი ნაწილი მდგომარეობდა იურიდიულ საფუძველზე, რომელიც ითვალისწინებს ევროპულ თანამშრომლობას ჯანმრთელობის დაცვის ისეთ სფეროებში, როგორიცაა ჯანმრთელობის ტექნოლოგიის შეფასება, ელექტრონული ჯანმრთელობა, იშვიათი დაავადებები და ჯანმრთელობის დაცვის ხარისხისა და უსაფრთხოების სტანდარტები. ჩვენ გირჩევთ, რომ პაციენტთა ორგანიზაციებმა თავიანთი ინიციატივები აიღონ თავიანთ ეროვნულ თემებში, რომ მხარი დაუჭირონ მაღალხარისხიან ჯანდაცვას ყველა პაციენტისთვის, იქნება ეს მათ სახლში თუ საზღვარგარეთ.

გაუზიარე ეს სტატია: