ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ (EMA) გამოაქვეყნა მნიშვნელოვანი სამეცნიერო რჩევა ანტიმიკრობული რეზისტენტობის წინააღმდეგ (AMR) წინააღმდეგ ბრძოლაში. ის შეიცავს ექსპერტთა რეკომენდაციებს ანტიმიკრობული საშუალებებისა და...
ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ (EMA) დაიწყო პერორალური ანტივირუსული მედიკამენტის Paxlovid (PF-07321332 და რიტონავირი) პირობითი მარკეტინგული ავტორიზაციის განაცხადის შეფასება. Განმცხადებელი...
მოგესალმებით, კოლეგებო და აქ არის უახლესი განახლებული ევროპული ალიანსი პერსონალიზებული მედიცინისთვის (EAPM), როდესაც მივუახლოვდებით იმას, რაც იმედი გვაქვს, რომ ნორმალური 'ზაფხული' იქნება. ეს ყველაფერი ...
20 წლის 2021 აპრილის სხდომაზე EMA– ს უსაფრთხოების კომიტეტმა დაასკვნა, რომ უნდა დაემატოს გაფრთხილება სისხლის თრომბოციტების უჩვეულო თრომბების შესახებ ...
EMA– ს უსაფრთხოების კომიტეტმა (PRAC) დღეს (7 აპრილი) დაასკვნა, რომ უჩვეულო თრომბები დაბალი თრომბოციტებით უნდა იყოს ჩამოთვლილი, როგორც ძალიან იშვიათი გვერდითი მოვლენები ...
EMA– მ მიიღო განაცხადი პირობითად მარკეტინგის ნებართვაზე (CMA) COVID-19 ვაქცინაზე, რომელიც შეიქმნა AstraZeneca– ს და ოქსფორდის უნივერსიტეტის მიერ. ვაქცინის შეფასება, ცნობილი როგორც ...
EMA– მ რეკომენდაცია გასცა ვაქცინის Comirny– სთვის პირობითი მარკეტინგის ნებართვის მინიჭებაზე, რომელიც შემუშავებულია BioNTech– ისა და Pfizer– ის მიერ, კორონავირუსის 2019 წლის პროფილაქტიკისთვის (COVID-19) 16 წლიდან ადამიანებში ...